Arzneimittel spielen eine zentrale Rolle in der Gesundheitsversorgung. Sie dienen der Vorbeugung, Linderung und Behandlung von Krankheiten und tragen maßgeblich zur Lebensqualität bei. Auf dieser Seite finden Sie verlässliche Informationen zum Thema Arzneimittel, Wissenswertes zu Generika und Biosimilars sowie ergänzende Services und eine Übersicht unserer Kooperationspartner.
Chemisch hergestellte Nachahmerpräparate werden als Generika bezeichnet. Sie können nach Ablauf des Patentschutzes mit identischem Wirkstoff von unterschiedlichen Pharmaherstellern unter eigenem Namen hergestellt und auf den Markt gebracht werden. Ihre Wirkung ist daher identisch zu den zuerst zugelassenen, ehemals patentgeschützten Präparaten. Auch Generika müssen einen Prüf- und Zulassungsprozess durchlaufen, so dass sie die gleichen strengen Sicherheits- und Qualitätsstandards wie das ehemals patentgeschützte Medikament erfüllen.
Eine Umstellung von einem ehemals patentgeschützten Medikament auf ein Generikum ist daher jederzeit möglich – ebenso ein direkter Austausch in der Apotheke.
Sprechen Sie bei Ihrem nächsten Arztbesuch gerne aktiv eine Beratung zu preisgünstigeren Generika und gegebenenfalls die entsprechende Verordnung der Präparate an.
Mit den sogenannten Biopharmazeutika (biologisch hergestellte Medikamente) hat sich in den letzten Jahrzehnten eine neue Medikamentenklasse entwickelt.
Typische biologische Medikamente sind unter anderem Impfstoffe, Hormone und Antikörper. Biologische Medikamente, die neu erforscht und entwickelt werden und dann mit Patentschutz auf den Markt kommen, nennt man Biologika.
Ein Biosimilar hingegen ist ein Medikament, das nach Patentauslauf eines Biologicas mit der im Wesentlichen selben biologischen Wirksubstanz erhältlich ist. Es hat wie das ehemals patentgeschützte Biologika (= Referenzprodukt) die gleichen gesetzlich festgelegten Prüf- und Zulassungsprozesse durchlaufen und erfüllt demnach dieselben Sicherheits- und Qualitätsstandards.
Biosimilar sind bei vergleichbarer therapeutischer Wirksamkeit meist circa 20 bis 40 Prozent kostengünstiger als ihre Referenzprodukte. Sie werden nach Ablauf des Patentschutzes eines Biologicas meist von unterschiedlichen Pharmaherstellern unter eigenem Namen auf den Markt gebracht.
Sprechen Sie gerne Ihren behandelnden Arzt oder ihre behandelnde Ärztin an, ob für Ihre Behandlung ein Biosimilar in Frage kommt.
Reimporte und Parallelimporte sind beides Formen des Arzneimittelimports, unterscheiden sich jedoch in der Herkunft der Produkte. Bei Re- und Parallelimporten handelt es sich auch um Originalpräparate.
Reimporte sind Arzneimittel, die ursprünglich in ein anderes Land exportiert wurden, dann aber zurück nach Deutschland importiert wurden und dort zu günstigeren Konditionen erhältlich sind.
Parallelimporte hingegen stammen aus anderen EU-Ländern, wo sie hergestellt wurden und zu einem niedrigeren Preis erhältlich sind. Nach Zulassung durch das zuständige Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sind sie dann in Deutschland erhältlich. Der Importeur muss nachweisen, dass das Arzneimittel in einem anderen EU-Land bereits zugelassen und auf dem Markt erhältlich ist. Zudem wird überprüft, ob die Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit des Produkts den deutschen Standards entsprechen. Sie können sich im Aussehen vom deutschen Originalpräparat unterscheiden.
Beide Importarten bieten den Vorteil geringerer Kosten für das Gesundheitssystem und die Versicherten, ohne dabei die Qualität oder Wirksamkeit der Arzneimittel zu beeinträchtigen.
Natürlich können Sie auch nach Ablauf des Patentschutzes weiterhin Ihr bekanntes, ehemals patentgeschütztes Medikament beziehen, welches im tariflichen Umfang erstattet wird. Die Preise liegen hierfür jedoch auch nach der Patentzeit meist noch deutlich über denen der Nachfolgepräparate.
Durch die gemeinsame Entscheidung von Versicherten und behandelnden Ärztinnen und Ärzten für Generika oder Biosimilars können die Arzneimittelausgaben der Versichertengemeinschaft nachhaltig gesenkt werden.
https://www.privat-patienten.de/arzneien-und-hilfsmittel/: Prüfen Sie gerne selbst die Preisunterschiede!
Kostenentwicklung wird stabil gehalten
Um unseren Versicherten stets eine medizinisch hochwertige und innovative Arzneimittelversorgung bieten zu können und dennoch den jährlich steigenden Arzneimittelausgaben entgegenzuwirken, haben wir mit ausgewählten Pharmaherstellern Kooperationen geschlossen.
Der Rabatt trägt dazu bei, die Kostenentwicklung in Ihrem Tarif stabil zu halten und Beitragsanpassungen abzumildern.
Wenn Sie ein Arzneimittel unserer Kooperationspartner nutzen möchten, sprechen Sie gerne Ihre behandelnden Ärzte und Ärztinnen oder Ihre*n Apotheker*in auf die Möglichkeit der Umstellung an. Selbstverständlich entscheidet Ihr Arzt oder Ihre Ärztin weiterhin gemeinsam mit Ihnen, welches Medikament für Ihre individuelle Therapie am besten geeignet ist.
ALIUD PHARMA vermarktet hochwertige verschreibungspflichtige und rezeptfreie Generika-Präparate und versteht sich als Partner von Patient*innen, Apotheken, Ärzten, Ärztinnen und Krankenkassen. Das Produktportfolio umfasst eine Vielzahl von Arzneimitteln – von der Prävention bis hin zur Medikation. Dabei verpflichtet sich das Generikaunternehmen zu höchsten Qualitätsstandards für seine Produkte sowie den dazugehörigen Service.
Der pharmazeutische Geschäftsbereich Johnson & Johnson Innovative Medicine bildet zusammen mit der Medizintechniksparte Johnson & Johnson MedTech das globale Gesundheitsunternehmen Johnson & Johnson (J&J).
Bereits seit 1961 ist der Pharmabereich ein zentraler Bestandteil der Johnson & Johnson Unternehmensfamilie. J&J Innovative Medicine ist die Nummer 2 der forschenden Pharmaunternehmen in Deutschland.
Seit jeher orientiert sich das Handeln von J&J an klaren Grundsätzen. Das Firmencredo aus dem Jahr 1943 ist bis heute Grundlage aller unternehmerischen Entscheidungen: Die Bedürfnisse und das Wohlergehen der Menschen, die Medikamente und Services von J&J nutzen, stehen immer im Mittelpunkt.
Mit einem breiten Portfolio von über 400 Wirkstoffen und fast 5.000 patentfreien Arzneimitteln in Deutschland sowie zehn zugelassenen Biosimilars weltweit, gilt die Sandoz als globaler Pionier und Weltmarktführer. Das Unternehmen produziert an eigenen Standorten rund um die Welt, vier davon befinden sich mit Barleben, Osterweddingen, Rudolstadt und Holzkirchen in Deutschland.
Mit den zwei Produktmarken Hexal und 1 A Pharma versorgt Sandoz Patientinnen und Patienten in Deutschland mit modernen Arzneimitteln und komplexen Pharmazeutika.
Die STADAPHARM GmbH und Consumer Health Deutschland GmbH sind Teil der STADA Arzneimittel AG – einem Arzneimittelhersteller, der vor mehr als 125 Jahren von deutschen Apothekern gegründet wurde. Diese langjährigen Erfahrungen nutzt STADA, um erkrankte Patienten und Patientinnen mit hochwirksamen, wirtschaftlichen Therapien zu versorgen. Mit Serviceangeboten unterstützt STADA Patient*innen, Angehörige, Fachkreise und Kostenträger und verfolgt dabei stets den Auftrag, sich als verlässlicher Partner um die Gesundheit der Menschen zu kümmern. Weltweit vertreibt die STADA-Gruppe ihre Produkte in rund 120 Ländern und beschäftigt mehr als 12.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter.
TAD Pharma, mit Sitz in Cuxhaven/Deutschland und mehr als 250 Mitarbeitern, gehört zu den zehn umsatzstärksten Generikaherstellern in Deutschland. Die Produktpalette umfasst mehr als 120 Wirkstoffe, hauptsächlich für die Indikationsbereiche Herz-Kreislauf, Schmerz, Neurologie, Psychiatrie, Diabetes, Onkologie und Urologie sowie für die Tiermedizin. TAD Pharma ist ein Unternehmen der Krka-Gruppe. Krka zählt zu den führenden Generikaherstellern in der Welt und verfügt über langjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Der Fokus liegt auf verschreibungspflichtigen Arzneimitteln, die als Eigenmarke vermarktet werden. Das umfangreiche Portfolio von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln wird ergänzt durch OTC-Produkte zur Selbstmedikation, Körperpflegeprodukte, Tiermedikamente und Gesundheits- und Tourismusdienstleistungen.
